Anatol J Med . 2024; 34(3): 242-248 | DOI: 10.4274/anatoljmed.2024.79653

Retrospective Analysis of Acute Promyelocytic Leukemia; A Single-center Experience

Hale Bülbül¹, Alper Togay^2
1University of Health Sciences Turkey, İzmir Tepecik Education and Research Hospital, Clinic of Hematology, İzmir, Turkey
²University of Health Sciences Turkey, İzmir Tepecik Education and Research Hospital, Clinic of Medical Microbiology, İzmir, Turkey

Objective: Acute myeloid leukemia (AML) is an uncommon illness in and of itself. Approximately 10% of AML cases have acute promyelocytic leukemia (APL), a particularly severe form of the disease. There is a dearth of information on Turkish patients with APL. Thus, our goal was to determine the clinical, laboratory, and survival characteristics of patients with APL diagnosed within the previous 5 years at our facility.
Methods: A retrospective analysis was performed on 15 individuals who received an APL diagnosis between 2017 and 2022. IBM SPSS Statistics 25.0 was used to conduct the statistical analysis. Kaplan-Meier analysis was used for survival analysis.
Results: With a median age of 61 years, the mean age was 56.5±15.7 years. The ratio of men to women was 1.5: 1. Hypergranular variation was seen in 73.3% of our cases. Based on the risk classification, 93.3% of cases were low-risk diseases. In 40% of patients, bleeding occurred, and in 13.3%, thrombosis occurred. In total, 5 patients (33.3%) passed away and 10 patients (66.6%) survived. There was a 20% early death rate. There was a 100% rate of total remission. The medians for overall survival (OS) and event-free survival were not met; instead, they were 34.1 and 37 months, respectively. The OS rate after 1 year was 66.7%.
Conclusion: The majority of patients in our group were elderly females with low-risk illnesses. According to our research, the biggest cause of treatment failure for this normally treatable type of leukemia is early mortality.

Keywords: Acute promyelocytic leukemia, early mortality, highly curable

---

Akut Promiyelositik Löseminin Retrospektif Analizi; Tek Merkez Deneyimi

Hale Bülbül¹, Alper Togay^2
1University of Health Sciences Turkey, İzmir Tepecik Education and Research Hospital, Clinic of Hematology, İzmir, Turkey
²University of Health Sciences Turkey, İzmir Tepecik Education and Research Hospital, Clinic of Medical Microbiology, İzmir, Turkey

Amaç: Akut miyeloid lösemi (AML) kendi başına nadir görülen bir hastalıktır. Akut promyelositik lösemi (APL), AML’nin özellikle agresif bir alt tipidir ve AML olgularının yaklaşık %10’unu oluşturur. Türkiye’den APL hastalarına ilişkin veriler sınırlıdır. Bu nedenle, merkezimizde son 5 yılda tanı konulan APL hastalarının klinik, laboratuvar özelliklerini ve sağkalım sonuçlarını belirlemeyi amaçladık.
Yöntem: 2017-2022 yılları arasında APL tanısı alan 15 hasta retrospektif olarak incelendi. İstatistiksel analiz, IBM SPSS Statistics 25.0 kullanılarak yapıldı. Sağkalım analizi, Kaplan-Meier analizi kullanılarak yapıldı.
Bulgular: Yaş ortalaması 56,5±15,7 olup, medyan 61’dir. Kadın-erkek oranı 1,5: 1 idi. Hastalarımızın çoğunda (%73,3) hipergranüler varyant mevcuttu. Risk sınıflandırması, düşük riskli hastalığın baskın olduğunu (%93,3) ortaya koydu. Hastaların sırasıyla %40 ve %13,3’ünde kanama ve tromboz meydana geldi. Toplamda 10 (%66,6) hasta hayatta kaldı ve 5 hasta (%33,3) öldü. Erken ölüm oranı %20 idi. Tam remisyon oranı %100 idi. Ortanca olaysız sağkalım ve genel sağkalıma (OS) ulaşılamazken, ortanca değerleri sırasıyla 34,1 ve 37 aydı. Bir yıllık OS oranı %66,7 idi.
Sonuç: Kohortumuzun çoğu ileri yaş ve düşük riskli hastalığı olan kadın hastalardan oluşuyordu. Çalışmamız, kür sağlanabilen bu lösemi formu için tedavi başarısızlığındaki en büyük faktörün erken mortalite olduğunu gösterdi.

Anahtar Kelimeler: Akut promiyelositik lösemi, erken ölüm, yüksek oranda tedavi edilebilir

---

CITE