Özet

Amaç: Akut miyeloid lösemi (AML) kendi başına nadir görülen bir hastalıktır. Akut promyelositik lösemi (APL), AML’nin özellikle agresif bir alt tipidir ve AML olgularının yaklaşık %10’unu oluşturur. Türkiye’den APL hastalarına ilişkin veriler sınırlıdır. Bu nedenle, merkezimizde son 5 yılda tanı konulan APL hastalarının klinik, laboratuvar özelliklerini ve sağkalım sonuçlarını belirlemeyi amaçladık.

Yöntem: 2017-2022 yılları arasında APL tanısı alan 15 hasta retrospektif olarak incelendi. İstatistiksel analiz, IBM SPSS Statistics 25.0 kullanılarak yapıldı. Sağkalım analizi, Kaplan-Meier analizi kullanılarak yapıldı.

Bulgular: Yaş ortalaması 56,5±15,7 olup, medyan 61’dir. Kadın-erkek oranı 1,5: 1 idi. Hastalarımızın çoğunda (%73,3) hipergranüler varyant mevcuttu. Risk sınıflandırması, düşük riskli hastalığın baskın olduğunu (%93,3) ortaya koydu. Hastaların sırasıyla %40 ve %13,3’ünde kanama ve tromboz meydana geldi. Toplamda 10 (%66,6) hasta hayatta kaldı ve 5 hasta (%33,3) öldü. Erken ölüm oranı %20 idi. Tam remisyon oranı %100 idi. Ortanca olaysız sağkalım ve genel sağkalıma (OS) ulaşılamazken, ortanca değerleri sırasıyla 34,1 ve 37 aydı. Bir yıllık OS oranı %66,7 idi.

Sonuç: Kohortumuzun çoğu ileri yaş ve düşük riskli hastalığı olan kadın hastalardan oluşuyordu. Çalışmamız, kür sağlanabilen bu lösemi formu için tedavi başarısızlığındaki en büyük faktörün erken mortalite olduğunu gösterdi.