Sürrenal insidentalomalı hastaların değerlendirilmesi
PDF
Atıf
Paylaş
Talep
Klinik Araştırma
CİLT: 26 SAYI: 1
P: 10 - 14
2016

Sürrenal insidentalomalı hastaların değerlendirilmesi

Anatol J Gen Med Res 2016;26(1):10-14
1. Tepecik Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, İç Hastalıkları Kliniği, İzmir
2. Tepecik Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Endokrinoloji Kliniği, İzmir
Bilgi mevcut değil.
Bilgi mevcut değil
Alındığı Tarih: 2015-09-29T00:00:30
Kabul Tarihi: 2016-04-09T11:26:31
PDF
Atıf
Paylaş
Talep

Özet

GİRİŞ ve AMAÇ

Adrenal insidentalomalar (Aİ); adrenal beze ilişkin herhangi bir hastalık kuşkusu olmadığı bir durumda görüntüleme yöntemleri ile tesadüfen saptanan kitlelerdir. Abdominal ultrasonografinin (USG) ve bilgisayarlı tomografinin (BT) kullanımının artması ile adrenal kitlelerin veya bir insidentalomanın tespit edilme sıklığı da artmıstır. Bu yüzden bu çalışmada Aİ tanısı alan hastaların radyolojik, biyokimyasal ve klinik olarak değerlendirilerek analiz etmek istedik

YÖNTEM ve GEREÇLER

Çalışmaya şubat 2014 ile şubat 2015 tarihleri arasında Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi Endokrinoloji ve Dahiliye Polikliniklerine başvuran AI tanısı konulan 64 hasta (53 kadın, 11 erkek) dahil edildi. Hastaların fizik muayene, ve var olan USG, BT ve magnetik rezonans görüntüleme (MRG) sonuçları biyokimyasal analizleri kaydedildi.

BULGULAR

Hastaların yaş ortalaması 56.02±11.698 olup 53’i kadın, 11’i erkek şeklindedir. Tüm hastalara 1 mg deksametazon testi yapılmış olup idrar metanefrin ve normetanefrin düzeyi bakılmıştır. HT ve/veya hipokalemisi olanlarda serum aldosteron ve renin düzeyi de bakıldı. Hastalarımızdan 9’u subklinik cushing sendromu (SCS), bir tanesi aldosteronoma ile uyumlu değerlendirilirken hiçbirinde feokromasitoma lehine bulgu saptanmadı.

TARTIŞMA ve SONUÇ

Adrenal bezde saptanan tesadüfi kitleler iyi araştırılmalı, tanı, tedavi yönetimi ve sonrasında takipleri dikkatli yapılmalıdır.

Anahtar Kelimeler:
Adrenal insidentaloma, subklinik cushing sendromu, aldosteronoma