XQuick Search
Ethical Perspective on Planned Clinical Trials; Non-interventional Local Ethics Committee Observation
İlkay Akbulut1, Şükran Köse2, Başak Göl Serin3, Ferhat Demirci41University of Health Sciences Turkey, İzmir Tepecik Education and Research Hospital, Clinic of Infectious Diseases and Clinical Microbiology, İzmir, Turkey2Dokuz Eylül University Faculty of Medicine, Department of Infectious Diseases and Clinical Microbiology, İzmir, Turkey
3Balıkesir Atatürk Training and Research Hospital, Clinic of Infectious Diseases and Clinical Microbiology, Balıkesir, Turkey
4University of Health Sciences Turkey, İzmir Chest Diseases and Surgery Hospital, Clinical of Medical Biochemistry, İzmir, Turkey
Objective: Clinical trials are an important tool for determining the efficacy and safety of medical treatments. They are scientific studies involving human volunteers and are conducted under the supervision of ethics committees. In recent years, many regulations and guidelines have been published to regulate clinical trials and set ethical standards for research.
Methods: In this study, the applications made to the Ethics Committee for Non-drug Clinical Research of University of Health Sciences Turkey, İzmir Tepecik Education and Research Hospital were retrospectively analyzed. The general characteristics of the applications made to the Ethics Committee, approval and rejection rates, problems and criticisms frequently encountered during the review of the applications were evaluated and the data were analyzed using SPSS.
Results: It was found that most of the files reviewed were approved, but were subject to significant criticism. During the 4 years studied, it was found that the number of files submitted to the ethics committee and the rate of approved files increased each year. It was noted that most of the applications were singlecenter studies, but the budget requests were low and the scientific basis of the investigators was inadequate.
Conclusion: The findings suggest that investigators should pay more attention to methodology and improve the informed consent process. By addressing these deficiencies, clinical trials can be conducted according to ethical and scientific standards.
Planlanan Klinik Araştırmalara Etik Bir Bakış Açısı; Girişimsel Olmayan Yerel Etik Kurulu Gözlemi
İlkay Akbulut1, Şükran Köse2, Başak Göl Serin3, Ferhat Demirci41University of Health Sciences Turkey, İzmir Tepecik Education and Research Hospital, Clinic of Infectious Diseases and Clinical Microbiology, İzmir, Turkey2Dokuz Eylül University Faculty of Medicine, Department of Infectious Diseases and Clinical Microbiology, İzmir, Turkey
3Balıkesir Atatürk Training and Research Hospital, Clinic of Infectious Diseases and Clinical Microbiology, Balıkesir, Turkey
4University of Health Sciences Turkey, İzmir Chest Diseases and Surgery Hospital, Clinical of Medical Biochemistry, İzmir, Turkey
Amaç: Klinik araştırmalar, tıbbi tedavilerin etkinliği ve güvenilirliğinin belirlenmesi için önemli bir araçtır. Bu çalışmalar, gönüllü katılımcıların dahil olduğu bilimsel çalışmaları kapsar ve etik kurulların denetimi altında yürütülür. Son yıllarda, klinik araştırmaları düzenleyen birçok yönetmelik ve kılavuz yayımlanmıştır, bu da araştırmaların etik standartlarını belirlemiştir.
Yöntem: Bu çalışmada, Sağlık Bilimleri Üniversitesi, İzmir Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi İlaç Dışı Klinik Araştırmaları Etik Kurulu tarafından yapılan başvurular retrospektif olarak incelenmiştir. Etik kurula yapılan başvuruların genel özelliklerini, onaylanma ve reddedilme oranlarını, başvuruların incelenmesi sırasında sıkça karşılaşılan sorunları ve eleştirileri değerlendirilmiş ve veriler SPSS kullanılarak analiz edilmiştir.
Bulgular: İncelenen dosyaların çoğunun onay aldığı ancak önemli eleştirilere maruz kaldığı tespit edilmiştir. İncelenen 4 yıl boyunca etik kurula başvuran dosya sayısında ve onay alan dosya oranında her yıl artış olduğu belirlenmiştir. Başvuruların çoğunun tek merkezli çalışmalar olduğu, ancak bütçe taleplerinin az olduğu ve araştırmacıların bilimsel dayanaklarının yetersiz olduğu belirlenmiştir.
Sonuç: Bulgular, araştırmacıların metodolojiye daha fazla önem vermesi ve aydınlatılmış onam sürecini iyileştirmesi gerektiğini göstermektedir. Bu eksikliklerin giderilmesiyle, klinik araştırmaların etik ve bilimsel standartlara uygun olarak yürütülmesi sağlanabilir.
Manuscript Language: English
(105 downloaded)